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Wilson disease affects the rare genetic disorder that leads to excessive storage of copper throughout multiple organs. This progressive condition can impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms differ widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment are crucial in slowing down the development
Wilson disease presents as a rare genetic condition that leads to an accumulation of copper in various organs. This worsening condition may damage the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms range widely and may include nausea, vomiting, and tremors. Early identification and treatment are crucial in mitigating the advancement of this life-t